الثلاثاء.. القومي للبحوث ينظم الصالون العلمي الخامس لنخبة من علماء الوراثة البشرية

في إطار المبادرة الرئاسية للكشف عن الأمراض الوراثية للحديدين الجدد ، تهدف المبادرة إلى الكشف المبكر عن 19 مريضًا وراثيًا للأطفال ، ينظم المركز الوطني للبحوث الصالون العلمي الخامس لمجموعة من علماء الوراثة البشرية يوم الثلاثاء المقبل ، تحت قيادة الرئاسة.

الصالون هو اجتماع إعلامي مع مجموعة من علماء الوراثة البشرية في معهد أبحاث علم الوراثة البشرية ومعهد البحوث الطبية والدراسات السريرية في المركز الوطني للأبحاث وهم:

السيد الدكتور مها سعد زاكي ، الذي فاز بجائزة تقدير الدولة ، هو مالك اكتشاف متلازمة وراثية جديدة في بحث مشترك مع فريق من جامعة كاليفورنيا ، أطلق الاسم "زكات" في المتلازمة الجديدة ونشرت أكثر من 195 بحثًا دوليًا.

 

والدكتورة نجوا عبد العبد مجهد ، واحدة من أوائل الباحثين في مصر لإثبات وجود العيب الوراثي ، والزيادة في إمكانية حدوثها في حالات الأقارب ، وأعادت أول عالمة عربية تفوز بالمرضى الوراثية ، وكذلك جائزة الاكتشاف للمرضى الوراثية ، وكذلك جائزة Discovery in the Discovery of the Discover the the Discover the Discover the the Discover the the Discover of the the the the discover the the the the discover the the the config in the discover the the the supage the the the the the the the supage the the the مع الإعاقة العقلية ونشرت أكثر من 100 بحث دولي.

 

الدكتورة غادة القاما ، أستاذ علم الوراثة السريرية في معهد علم الوراثة البشرية وبحوث الظواهر (HGGRI) في المركز الوطني للأبحاث ، مؤسس ورئيس أمراض الدم الوراثية (HBD) والأمراض الوراثية التي يتم تشخيصها من قبل أعراض البشرة ، وعضو في مجلس الإدارة في البرامج التنفيذية للبرامج الإستراتيجية الوراثية ، و Genetic Genetic ، جمعية البحوث الوراثية (AAGR) ، اللجنة المصرية للتدريب على علوم الأنسجة (ECPT) للوراثة البشرية.

تمثل المخيمات مصر في شبكة Gagn (GGN) لمشروع فيروس نقص المناعة البشرية (HVP) ، وكعضو خبير في اللجنة العلمية العالمية لشبكة الأمراض الوراثية التي يتم تشخيصها بواسطة أعراض الجلد ، من 2000 إلى 2018. عمل الرئيس السابق لقسم علم الوراثة السريرية وفريق أبحاث أمراض الدم الوراثية في مركز التميز العلمي لعلم الوراثة البشرية الطبية في المركز الوطني للأبحاث ولجنة العلاقات العلمية والثقافية في HGGRI.

تنعكس اهتماماتها البحثية في المنشورات في المجلات الدولية ، بالإضافة إلى 30 منحة الأبحاث الوطنية والدولية المتعلقة بالجوانب السريرية والتشخيصية والتعليمية والأخلاقية لعلم الوراثة البشرية الطبية.

 

الدكتور أكرام فيتين ، أستاذ علم الوراثة البشرية ، هو أول أستاذ للميراث الكيميائي الحيوي ومؤسس وزارة التراث الكيميائية في المركز ، ورئيس قسم التراث الكيميائي الحيوي ، وعميد المعهد الوراثي البشري وأبحاث الجينوم السابقة ، نائب رئيس أبحاث البحوث الوطنية ، ومؤسسة مركزية التايم في القصر مؤسس وحدة العلاج الإنزيم في المركز رئيس اللجنة الوطنية للعلوم الوراثية عضو في اللجنة الوطنية للعلوم الوراثية ، والتي ستتحدث عن أمراض التمثيل الغذائي الوراثي.

 

الدكتور غادا آل هوسسيني ، الذي شارك في أكثر من 140 بحثًا في مجال علم الوراثة البشرية بالإضافة إلى كتابة كتاب عن صغر حجم الرأس وكذلك المشاركة في تحديث الأعراض لبعض الأمراض الوراثية لقواعد البيانات العالمية وإنشاء رأس صغير وعيوب خلقية في المخ كأول عيادة متخصصة من نوعها لمتابعة المرضى وتقديم المشورة الوراثية لهذه الحالات ، وسوف تناقش أهم الأمراض الوراثية ، وطرق الوقاية وأحدث طرق التشخيص والعلاج لهذه الأمراض.

للمزيد : تابع خليجيون 24 ، وللتواصل الاجتماعي تابعنا علي فيسبوك وتويتر