سابقة في علاج جنين مصاب بورم وعائي نادر في رحم والدته في فرنسا
تم علاج جنين يعاني من ورم وعائي نادر كاد أن يموت في رحم أمه في مستشفى في فرنسا، وهو الأول من نوعه في العالم لهذا النوع من المرض، بحسب ما أعلنه الفريق المشرف عليه.
وفي نهاية الشهر السابع من الحمل، تم تشخيص إصابة الجنين بمتلازمة كاسباخ-ميريت، التي قد تؤدي إلى الوفاة، في أحد مستشفيات مولوز شرقي فرنسا.
كانت الكتلة على مستوى الرقبة. "يعيق تنفس الجنين"بحسب ما قاله الطبيب كريس مينيلا خلال مؤتمر صحافي عقده اليوم الاثنين في مستشفى الأم والطفل في مولوز.
وكان الورم ينمو بسرعة، ليصل إلى وجه الجنين.
الأمراض النادرة
واقترح مركز متخصص في هذه الأمراض النادرة في ليون اللجوء إلى علاج ما قبل الولادة الذي يحد من تكوين أوعية دموية جديدة باستخدام عقار سيروليموس تحت إشراف البروفيسور لوران غيبولت.
يُعطى الدواء للأم عن طريق الفم ويعبر حاجز المشيمة حتى يصل إلى حاجز المشيمة. للجنين، مما سمح بقمع نمو الورم.
ولد عيسى في 14 نوفمبر 2025 بعد عملية قيصرية.
رضيع في حالة تأهب
وهو اليوم رضيع يقظ ومبهج في شهره الثالث. و"وعلى الرغم من الورم، فهو يأكل وينمو بشكل جيد"بحسب والدته فيفيان (34 عاما).
ويخضع عيسى لمتابعة منتظمة في المستشفى ولا يزال يتلقى العلاج بعقار سيروليموس.
للمزيد : تابع خليجيون 24 ، وللتواصل الاجتماعي تابعنا علي فيسبوك وتويتر
