سحب 3 مكملات غذائية ومُنتَج طبي.. ومنع تداولها داخل الدولة

أصدرت مؤسسة الإمارات للأدوية أربعة تعاميم عاجلة تضمنت السحب والتحذير من استخدام وشراء المكملات الغذائية غير المعتمدة في أسواق الدولة، بعد مراقبتها عبر منصات البيع الإلكترونية، إضافة إلى سحب منتج طبي، بسبب اكتشاف جزيئات غريبة في أحد مكوناته.

وأهابت بالمستهلكين عدم شراء أو استخدام أي من هذه المكملات أو المنتجات، وتجنب إدراجها أو الترويج لها على منصات التجارة الإلكترونية، أو في المستودعات والمتاجر الطبية، أو الصيدليات، أو متاجر المنتجات الصحية، أو أي قنوات توزيع داخل الإمارات.

وتفصيلاً، حذرت مؤسسة الإمارات للأدوية، في تعميم تنظيمي للإدارة الوطنية للتيقظ الدوائي، من مكمل غذائي غير معلن يسمى “Super Immune+”، بعد اكتشاف احتوائه على مكونات جديدة وغير معتمدة متداولة عبر المتاجر الإلكترونية، موضحة أنه ورد ضمن الإخطار الأوروبي، أن المكمل يحتوي على مكون غذائي غير معلن وهو “ثنائي ميثيل أمينو إيثانول” (DMAE)، ومواد غير معلنة في المكملات الغذائية مثل الموليبدينوم. وبينت أن هذا المنتج غير حاصل على موافقة رقابية من المؤسسة، ولم يتم استيراده بإذنها أو موافقتها، بل تم مراقبة بيعه عبر مواقع البيع الإلكترونية، كما أوصت المستهلكين بعدم شراء المنتج أو استخدامه.

وفي تعميم ثان، أصدرت المؤسسة تحذيراً تنظيمياً بشأن سحب المكمل الغذائي WoundVite، الذي يتم تسويقه تحت العلامة التجارية ZEN NUTRIENTS، لاحتوائه على مكون غذائي جديد غير مرخص، وفقاً للوائح الأغذية الجديدة الأوروبية، مشيرة إلى أن المنتج غير معتمد عبر المسار التنظيمي الرسمي داخل الدولة، ولم يخضع للتقييم من قبل الجهة المختصة.

وأوصت المعنيين بعدم استيراد أو شراء منتج WoundVite عبر أي قناة توريد، بما في ذلك المنصات الإلكترونية. تجنب إدراجه أو الترويج له على منصات التجارة الإلكترونية، أو في المستودعات والمتاجر الطبية، أو الصيدليات، أو متاجر المنتجات الصحية، أو أي قنوات توزيع داخل الإمارات.

أما التعميم الثالث، فتناول سحب دفعات من منتج روزابيلا مورينغا كابسول (مكمل غذائي عشبي)، حيث تلقت مؤسسة الإمارات للأدوية تحديثاً هاماً للسلامة، أصدرته إدارة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA)، بالتنسيق مع مراكز السيطرة على الأمراض والوقاية منها (CDS)، بشأن سحب كبسولات روزابيلا مورينغا نتيجة تلوثها ببكتيريا السالمونيلا. وأكدت المؤسسة في التعميم أن المنتج غير حاصل على الموافقة التنظيمية من المؤسسة، ولم يتم استيراده بإذن أو موافقة. منها.

وفي التعميم الرابع أصدرت المؤسسة قراراً بسحب دفعات محددة من المنتج المختبري Isotonac-4 (رمز المنتج: MEK-641D) بعد إخطارها بوجود خلل في جودته الطبية.

وأوضح التعميم أنه يجب على الشركة المصنعة وصاحب الحق التسويقي والمورد البدء فوراً في تنفيذ عملية سحب المنتج.